„α,α,α”-, „α,β,α”- und „α,α,β”-Trioxa-tris-σ-homotropon

Wolfgang Seppelt; Hans Fritz; Christoph Rücker; Horst Prinzbach

doi:10.1002/ange.19800920330

„α,α,α”-, „α,β,α”- und „α,α,β”-Trioxa-tris-σ-homotropon

Wolfgang Seppelt
, Hans Fritz
, Christoph Rücker
, Horst Prinzbach

University of Freiburg

Research output: Journal contributions › Journal articles › Research › peer-review

Abstract

Die drei stereoisomeren Triepoxycycloheptanone (1), die sich u. a. in Trioxonine sowie in potentiell „tris-homobenzenoide” Carbenium-Ionen umwandeln lassen könnten, wurden getrennt synthetisiert: Die beiden „symmetrischen” Isomere aus dem gut zugänglichen (2), das unsymmetrische Isomer aus (3).

Original language	German
Journal	Angewandte Chemie
Volume	92
Issue number	3
Pages (from-to)	216-218
Number of pages	3
ISSN	0044-8249
DOIs	https://doi.org/10.1002/ange.19800920330
Publication status	Published - 01.03.1980
Externally published	Yes

Research areas and keywords

Chemistry

ASJC Scopus Subject Areas

Engineering(all)

Access to Document

10.1002/ange.19800920330

Cite this

@article{9d220a86ddf145fa967c2c810775131b,

title = "„α,α,α”-, „α,β,α”- und „α,α,β”-Trioxa-tris-σ-homotropon",

abstract = "Die drei stereoisomeren Triepoxycycloheptanone (1), die sich u. a. in Trioxonine sowie in potentiell „tris-homobenzenoide” Carbenium-Ionen umwandeln lassen k{\"o}nnten, wurden getrennt synthetisiert: Die beiden „symmetrischen” Isomere aus dem gut zug{\"a}nglichen (2), das unsymmetrische Isomer aus (3).",

keywords = "Chemie",

author = "Wolfgang Seppelt and Hans Fritz and Christoph R{\"u}cker and Horst Prinzbach",

year = "1980",

month = mar,

day = "1",

doi = "10.1002/ange.19800920330",

language = "Deutsch",

volume = "92",

pages = "216--218",

journal = "Angewandte Chemie",

issn = "0044-8249",

publisher = "Wiley-Blackwell Publishing, Inc.",

number = "3",

}

TY - JOUR

T1 - „α,α,α”-, „α,β,α”- und „α,α,β”-Trioxa-tris-σ-homotropon

AU - Seppelt, Wolfgang

AU - Fritz, Hans

AU - Rücker, Christoph

AU - Prinzbach, Horst

PY - 1980/3/1

Y1 - 1980/3/1

N2 - Die drei stereoisomeren Triepoxycycloheptanone (1), die sich u. a. in Trioxonine sowie in potentiell „tris-homobenzenoide” Carbenium-Ionen umwandeln lassen könnten, wurden getrennt synthetisiert: Die beiden „symmetrischen” Isomere aus dem gut zugänglichen (2), das unsymmetrische Isomer aus (3).

AB - Die drei stereoisomeren Triepoxycycloheptanone (1), die sich u. a. in Trioxonine sowie in potentiell „tris-homobenzenoide” Carbenium-Ionen umwandeln lassen könnten, wurden getrennt synthetisiert: Die beiden „symmetrischen” Isomere aus dem gut zugänglichen (2), das unsymmetrische Isomer aus (3).

KW - Chemie

U2 - 10.1002/ange.19800920330

DO - 10.1002/ange.19800920330

M3 - Zeitschriftenaufsätze

SN - 0044-8249

VL - 92

SP - 216

EP - 218

JO - Angewandte Chemie

JF - Angewandte Chemie

IS - 3

ER -